「トラクリア ® 小児用分散錠 32mg(一名:ボセンタン水和物)の製造販売承認を取得

アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社(本社:東京都渋谷区広尾1-1-39 恵比寿プライムスクエアタワー、代表取締役社長:田中諭)は9月28日付でエンドセリン受容体拮抗薬「トラクリア小児用分散錠 32mg」(一般名:ボセンタン水和物)の製造販売承認を取得いたしました事をお知らせいたします。

 トラクリア小児用分散錠 32mg は、わが国で初めての「乳児、幼児又は小児における 肺動脈性肺高血圧症」に対する治療薬です。今までボセンタン水和物で安全性が確立していなかった小児の 肺動脈性肺高血圧症において、新たな治療選択肢を提供することにより患者様に更なる貢献ができることを願っております。

 

アクテリオン社

アクテリオン社は、未だ医療ニーズが満たされていない疾患に対する創薬、開発及び販売に焦点をあてたリーディングバイオ製薬会社です。

アクテリオン社は肺動脈性肺高血圧症(PAH)の分野におけるリーダーです。PAH治療におけるアクテリオン社の製品ポートフォリオは、経口、吸入及び静脈内注射投与製剤によりWHO機能分類クラス(FC)IIからFC IVをカバーしています。また、アクテリオン社は一部を除く多くの国々でゴーシェ病1型、ニーマンピック病C型、全身性強皮症における手指潰瘍、菌状息肉症に分類される皮膚T細胞リンパ腫といった特殊疾患に対する規制当局から承認された治療薬を有しています。

1997年後半に設立され、現在はヨーロッパ諸国、米国、日本、中国、ロシア及びメキシコといった世界の主要国を2400名を超える専門チームでカバーしており、スイス・バーゼル市のアルシュビルに本社を置いています。

アクテリオン社の株式はスイスblue-chip指数SMI(スイス市場指数SMI®)の一つとしてスイス證券市場に上場されています(ティッカーシンボル: ATLN)。全ての商標は法的に保護されています。

 

本件に関する問い合わせ先:
アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社
広報室
新井 和美
電話:03-5774-4165 Fax:03-5774-5174